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DS5000(M1111-M1112)

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M1111(60次) M1112(60 次×5)

DSTM5000

M1111/M1112

60/60×5


建議上樣量

3-5 μl/次??筛鶕蠘涌状笮∵x擇合適上樣量。

DSTM5000已預混上樣緩沖液,可直接進行電泳分析。

 

建議電泳條件

8 cm  1 %瓊脂糖凝膠,

1×TAE,7 V/cm,45 min。

 

保存

常溫保存3個月,長期保存請置于-20℃。

 

各條帶含量

指示帶     150 ng/5μl

非指示帶   75 ng/5μl

 

產品說明

DSTM50009條雙鏈線狀DNA片段混合而成,適用于確定100 bp5 kb的線性雙鏈DNA片段大小,指示帶為1000 bp,便于電泳后觀察。每條帶都通過嚴格的物理定量,可用于測定目的片段的大小和含量。

產品濃度為150 ng/μl。

 

條帶組成(bp

100、250、500、750、1,000、1,500、2,000、3,000、5,000

 

注意事項

請選擇高品質的瓊脂糖,并及時更換電泳緩沖液。溶膠不充分會導致因膠濃度不均而出現電泳條帶異常;陳舊的緩沖液離子緩沖能力不足,可能導致Marker條帶泳動緩慢,并伴隨彌散現象。

膠濃度、電壓、電泳時間是影響DNA片段分離的主要因素,為獲得最佳電泳分離效果,建議按照東盛推薦的條件進行電泳分析。

上樣量的多少取決于樣品的濃度與加樣孔的大小。由于東盛Marker的濃度較高,通常對于寬3mm(厚0.75-1mm)的加樣孔,建議上樣2-3 μl,對于寬5mm(厚0.75-1.5mm)的加樣孔,建議上樣4-6 μl。過多的上樣量可能導致條帶相互擠壓,分散不充分,跑不開,影響條帶分離效果。

使用本產品進行定量分析時,可將目的片段做梯度上樣,選擇亮度與Marker條帶最為接近的片段進行分析。

進行PAGE膠電泳分析時,建議取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀釋到適當體積上樣。


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